O 8º episódio do #OutraDR no IJCpod, está no ar!

Para celebrar o Mês das Doenças Raras, conheça três pessoas atendidas pelo Instituto Jô Clemente (IJC) que descobriram por meio do Teste do Pezinho: Deficiência de Biotinidase, Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetorúnia.

Vem conhecer histórias reais sobre o tratamento dessas doenças raras.

• Realização Instituto Jô Clemente (IJC)

Edward Yang – Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação IJC

Gustavo Matias – Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação IJC

• Edição e Produção

Cintia Kadowaki – Marketing IJC

Flávio Oliveira – Marketing IJC

Marcos Aguiar – Marketing IJC

SimbioX Digital Solutions I Consultoria, Produtos e Serviços em TI

• Roteiro e Entrevistador

Júlio Benício – Apresentador do IJCpod

• Convidadas

Tamara Lourenço – mãe da Talyne, diagnosticada com Deficiência de Biotinidase

Rosangela Nascimento – mãe do Pedro, diagnosticado com Hipotireodismo Congênito

Camilla Martins – diagnosticada com Fenilcetonúria Clássica

• Para saber sobre os direitos das pessoas raras, acesse nosso blog ijc.blog.br

• Mais informações sobre o Instituto Jô Clemente (IJC) ou Teste do Pezinho? www.ijc.org.br.

Deficiência de Biotinidase (3:27 )

Hipotireoidismo Congênito (16:38 )

Fenilcetonúria (30:32 )

1ª temporada IJCpod: conversas com especialistas https://www.youtube.com/watch?v=Oj9IHIiabeU&list=PLtgt8Wtm7Z3WbCRG_fbZt--WZ3jBgwG8b

Entrevista com Drª. Ana Lúcia Langer sobre Distrofia Muscular de Duchenne https://youtu.be/f0GSeIreqHU

Doe para o IJC, por pix, e ajude a incluir pessoas com deficiência intelectual na sociedade: doe@ijc.org.br.